Información sobre vacinas utilizadas
Atualizado em 23.03.2021
Informações sobre segurança, eficácia, potenciais riscos y benefícios de cada uma das vacinas contra COVID-19 utilizados en el Município de São João.
Para más información sobre Vacinas - Covid-19, acesse o site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/paf/coronavirus/vacinas
COMO VACINAS SÃO REALMENTE EFICAZES E SEGURAS?
Em meio à pandemia do novo coronavírus, é de se esperar que haja uma grande ansiedade pelo desenvolvimento de uma vacina. Sendo assim, é comum haver aquela falsa sensación de que esse imunizante esteja demorando a ser produzido, não é mesmo? Mas a espera não é por acaso, pois a autorização da vacina deve, antes de ser aplicada, estar de acordo com pré-requisitos que garantam a segurança e eficácia, estabelecidos pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
No atual cenário, a busca por um objetivo comum eo compartilhamento científico mundial permitiram, então, o rápido desenvolvimento de uma vacina (menos de um ano). A união entre uma tecnologia avançada, a flexibilização de algumas das etapas e os mais de 280 mil artigos publicados sobre a covid-19 foram responsáveis por esse marco na historyia. A primeira vacina testável para a covid-19 já estava disponível para teste sendo em apenas 42 dias após o início das pesquisas!
Apesar da possibilidade de produzir a vacina a partir de vários métodos distintos, todas las elas apresentam um objetivo em comum: capacitar o sistema imunológico ao reconhecimento de um micro-organismo e então evitar una infecção das células do nosso organismo. Más independientemente de la tecnología utilizada, todas las aplicaciones apresentar eficácia y segurança favorecen a las aplicaciones de la población en general. E, falando nisso, você sabe o que significam os termos “eficácia” e “segurança” quando nos referimos às vacinas?
VACINA CORONAVAC / SINOVAC BIOTECH / BUTANTAN
Fonte:
https://vacinacovid.butantan.gov.br/perguntas-e-respostas
Baixe a Bula (arquivo)
Una vacuna adsorvida covid-19 (inativada) é feita com o novo coronavírus (SARS-COV-2) (cepa CZ02). Para producir una vacuna, o vírus é inativado, ou seja, substâncias químicas são adicionadas para que o vírus não seja capaz de causar doença, ficando “morto”. Depois é acrescentado o hidróxido de alumínio, que é uma substância já bem conhecida como adjuvante para que a vacina induza proteção (anticorpos) nas pessoas vacinadas.
Esta vacina foi produzida pela Sinovac Life Science Co. Ltd. y apesar de ainda não estar registrada no Brasil foi aprovada para uso de emergencial.
BENEFÍCIOS
A vacinação com a vacina adsorvida covid-19 (inativada) poderá diminuir o risco de uma pessoa ter a doença causada pelo vírus SARS-CoV-2 (COVID-19). Entretanto, nenhuma vacina é completamente eficaz. Além disso, necessita-se de algumas semanas para que seja obtida uma resposta imune (proteção) adequada. En conclusión, algumas pessoas podem ainda ter a doença ou a infecção mesmo tendo sido vacinadas, mas poderão ter uma forma menos grave da doença em função desta vacinação.
SEGURANÇA
Ocorrência de reações adversas solicitadas (locais e sistêmicas) até 7 dias após a administração da segunda dosis: 50,8% no grupo dos adultos e 36,4% no grupo dos idosos;
Ocorrência de reações adversas não solicitadas (locais e sistêmicas) até 7 dias após a administração da segunda dosis: 9,2% no grupo de adultos e 8,1% no grupo de idosos.
A reação mais comum observada depois da segunda dosis da vacina em ambos os grupos foi dor no local da administração, que ocorreu em 40,1% dos adultos y 27,8% dos idosos;
A grande maioria das reações adversas observadas foram de Grau 1/2 e não ocorreu nenhuma reação adversa grave;
Outro risco ligado principalmente a vacinas inativadas é o desenvolvimento de doença agravada pela vacina (ADE).
EFICÁCIA
Eficácia total (conforme desfecho primário): 50,39% (IC 95: 35,26 - 61,98) *
* p = 0,0049
Resultado Secundário de Eficácia - Imunogenicidade
Não foram apresentados os resultados da avaliação de imunogenicidade ao longo do tempo para esse estudo, de acordo com o que era esperado y definido no protocolo aprovado para esse estudo clínico.
O único resultado apresentado no considerado adecuado para evaluación e conclusión de imunogenicidade.
Avaliações de anticorpos neutralizantes: Não foram apresentados osresultados previstos no protocol aprovado do estudo clínico.
Avaliações de anticorpos de ligação: Os dados apresentados foram referentes a uma coleta. Os resultados individuais foram apresentados em um tabela, sem tratamento de dados y sem definir a qual grupo eram referentes (Placebo ou Controle)
Avaliação da soroconversão e da imunidade celular provide: Não foram apresentados previstos no protocolo aprovado do estudo clínico.
POTENCIAIS RISCOS
Ao receber a injeção da vacina adsorvida covid-19 (inativada) você deverá ficar atento aos seguintes sintomas:
dor no local da injeção
inchaço no local da injeção
vermelhidão no local da injeção
caroço duro no local da injeção
coceira no local da injeção
mancha roxa no local da injeção
infecção no local da entrada da agulha na pele
dor de cabeça
dornos músculos
diarreia
náusea (enjoo)
cansaço
mais raramente febre.
Existe um risco teórico de que pessoas vacinadas poderiam ter uma infecção mais grave, mas até o moment, não há nenhum relato que isso tenha acontecido com o vírus que cause COVID-19. Esta vacina foi testada antes em animais e estes não tiveram esta infecção mais grave. Até o moment, não foi identificada nenhuma preocupação em relação à segurança após a vacinação com a vacina adsorvida COVID-19 (inativada).
Bula disponível em https://vacinacovid.butantan.gov.br/bulas
VACINA ASTRAZENECA / OXFORD / FIOCRUZ
Fonte:
INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM IMUNOBIOLÓGICOS BIO-MANGUINHOS / FIOCRUZ - Bula do Medicamento.
Bula disponível em:
https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=VACINA%20COVID-19%20(RECOMBINANTE)
Baixe a Bula (arquivo)
Essa vacina foi desenvolvida pelo grupo farmacêutico britânico AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford. Apesar da autorização e transferência da tecnologia à Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), no Rio de Janeiro, os imunizantes a serem utilizados no Brasil, em breve, prevê uma possível importação de duas milhões de dosis trazidas da India.
BENEFÍCIOS
SEGURANÇA
EFICÁCIA
Análise interina dos dados agrupados dos estudos COV001, COV002, COV003 e COV005
A vacina covid-19 (recombinante) foi avaliada com base em uma análise interina de dados agrupados de quatro estudos controlados, randomizados, cegos e em andamento: um estudo de Fase I / II, COV001 (NCT04324606), em adultos sadios de 18 a 55 años de idade en Reino Unido; um estudo de Fase II / III, COV002 (NCT04400838), em adultos ≥ 18 años de idade (incluindo idosos) no Reino Unido; um estudo de Fase III, COV003 (ISRCTN89951424), em adultos ≥ 18 años de idade (incluindo idosos) no Brasil; e um estudo Fase I / II, COV005 (NCT04444674), em adultos entre 18 a 65 años de idade na África do Sul. Os estudos excluíram indivíduos com histórico de anafilaxia o angioedema, doença cardiovascular, gastrointestinal, hepática, renal, endócrina / metabólica grave e / ou não controlado e doenças neurológicas; bem como aqueles com imunossupressão grave. Nos estudos COV001 e COV002, as vacinações para influenza sazonal e pneumocócica foram permitidas (pelo menos 7 dias antes ou depois da vacina do estudo).
Com base nos critérios pré-definidos para a análise interina de eficácia, COV002 e COV003 excederam o limiar de ≥ 5 casos virológicamente confirmados de COVID-19 por estudo e, assim, contribuíram para a análise de eficácia; COV001 e COV005 foram excluídos.
Na análise agrupada para eficácia (COV002 e COV003), indivíduos ≥ 18 años de idade receberam duas dosis da vacina covid-19 (recombinante) (N = 5.807) ou controle (vacina meningocócica ou soro fisiológico) (N = 5.829). Devido a restrições logísticas, o intervalo entre una dosis 1 cada dosis 2 variou de 4 a 26 semanas.
Os dados demográficos basais foram bem equilibrados entre os grupos de tratamento com a vacina covid-19 (recombinante) eo controle. Na análise agrupada, 94,1% dos indivíduos tinham de 18 a 64 anos de idade (sendo 5,9% com 65 anos de idade ou mais); 60,7% dos indivíduos eram mulheres; 82,8% eram brancos, 4,6% asiáticos e 4,4% negros. No total, 2.070 (35,6%) indivíduos tinham pelo menos uma comorbidade pré-existente (definido como IMC ≥30 kg / m2, doença cardiovascular, doença respiratória ou diabetes). No moment da análise interina, a mediana do tempo de acompanhamento após a dose 1 e após a dose 2 foi 4,7 meses e 2,2 meses, respectivamente.
A determinação final dos cases of COVID-19 foi feita por um comitê de avaliação que también designou a gravidade da doença de acordo com a escala de progressão clínica da OMS. No total, 131 indivíduos tiveram COVID-19 pelo SARS-CoV-2 virologicamente confirmado (por testes de amplificação de ácido nucleico) ocorrendo ≥ 15 dias após a segunda dose com pelo menos um sintoma de COVID-19 (febre objetiva (definido como ≥ 37,8 ° C), tosse, falta de ar, anosmia ou ageusia) e sem evidência de infecção prévia pelo SARS-CoV-2.
A vacina covid-19 (recombinante) reduziu significativamente a incidência de COVID-19 em comparação com o grupo controle
O nível de protección obtenida de una dosis única de vacuna covid-19 (recombinante) para avaliado em uma analise exploratória que incluiu indivíduos que receberam uma dosis. Os participantes foram censurados da análise no primeiro moment em que receberam uma segunda dosis ou 12 semanas após a dose 1. Nessa população, a eficácia da vacina de 22 dias após a dosis foi 73,00% (IC 95%: 48,79; 85,76 [vacuna covid-19 (recombinante) 12 / 7.998 vs controle 44 / 7.982]).
Como análises exploratórias mostraram que o aumento da imunogenicidade foi associado a um intervalo de dose mais longo (consulte la Tabela 2 de imunogenicidade). A eficácia é actualmente demostrada com mais certeza para intervalos de dosificación de 8 a 12 semanas. Os dados para intervalos superiores a 12 semanas são limitados.
Os indivíduos que tinham uma ou mais comorbidades tiveram uma eficácia da vacina de 73,43% [IC 95%: 48,49; 86,29]; 11 (0,53%) vs 43 (2,02%) para una vacuna covid-19 (recombinante) (N = 2.070) eo controle (N = 2.113), respectivamente; que foi similar à eficácia da vacina observada na população geral.
A resposta imune observada em indivíduos com uma ou mais comorbities foi consistente com a população geral.
Altas taxas de soroconversão foram observadas em idosos (≥ 65 años) após a primeira dosis padrão SD (97,8% [N = 136, IC 95%: 93,7; 99,5]) ea segunda SD (100,0% [N = 111, IC 95%: 96,7; NE]). O aumento nos anticorpos ligantes a S foi numericamente menor para indivíduos ≥ 65 años de idade (28 dias após a segunda SD: GMT = 20.727,02 [N = 116, IC 95%: 17.646,6; 24.345,2]) em comparação com indivíduos com idade entre 18-64 anos (28 dias após a segunda SD: GMT = 30.695,30 [N = 703, IC 95%: 28.496,2; 33.064,1]). A maioria dos indivíduos ≥ 65 años de idade teve um intervalo de dosis <6 semanas, o que pode ter contribuído aos títulos numericamente menores observados.
Em indivíduos com evidência sorológica de infecção prévia ao SARS-CoV-2 no basal (GMT = 13.137,97 [N = 29; IC 95%: 7.441,8; 23.194,1]), os títulos de anticorpo S atingiram o pico em 28 días após una dosis 1 (GMT = 175.120,84 [N = 28; IC 95%: 120.096,9; 255.354,8]).
Como respostas de célula T específicas para Spike, conforme medido por ensaio imunospot com ligação enzimática IFN-ɣ (ELISpot) são induzidas após uma primeira dose da vacina covid-19 (recombinante) e não aumentaram adicionalmente após uma segunda dose.
POTENCIAIS RISCOS
Como todos los medicamentos, essa vacina pode causar efeitos colaterais, apesar de nem todas as pessoas os apresentarem. Em estudos clínicos com a vacina, a maioria dos efeitos colaterais foi de natureza leve a moderada e resolvida dentro de poucos dias, com alguns ainda presentes uma week após a vacinação.
Se efeitos colaterais como dor e / ou febre estiverem incomodando, informe o seu profissional de saúde, ele poderá indicar o uso de algum medicamento para alivio de los sintomas, como por ejemplo medicamentos conteniendo paracetamol.
Os efeitos colaterais que ocorreram durante os estudos clínicos com a vacina covid-19 (recombinante) foram:
Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Sensibilidade, dor, sensação de calor, vermelhidão, coceira, inchaço ou hematoma (manchas roxas) onde a injeção é administrada;
Sensação de indisposição de forma geral
Sensação de cansaço (fadiga)
Calafrio ou sensação febril
Dor de cabeça
Enjoos (náusea)
Dor nas articulação ou dor muscular
Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Um caroço no local da injeção
Febre
Enjoos (vômitos) ou diarreia
Sintomas semelhantes aos de um resfriado como febre alta, dor de garganta, coriza (nariz escorrendo), tosse e calafrios
Incomum (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Sonolência ou sensação de tontura
Diminuição do apetite
Dor abdominal
Linfonodos (ínguas) aumentados
Sudorese oversiva, coceira na pele ou erupção na pele
Em ensaios clínicos, foram notificados casos muito raros de eventos asociados a inflamación del sistema nervioso, que pueden causar dormência, sensação de formigamento e / ou perda de sensibilidade. No entanto, não está confirmado se esses eventos foram devido à vacina.
Se você observar qualquer efeito colateral não mencionado nessa bula, informe o profissional de saúde.
Atención: este producto es un medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista